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    18 de mayo de 2019

ELA

Una velada especial ideada por Rotary Club Madrid Serrano cuya finalidad es recaudar fondos para su proyecto emblema, "Batallando contra la ELA” y que van destinados a proporcionar ayudas a enfermos de la Esclerosis Lateral Amiotrófica en riesgo de exclusión social.

El Club Rotary Madrid Serrano organiza una cena benéfica contra la ELA de la mano de tres estrellas Michelín: Paco Roncero, Marcos Morán y Pepe Solla.

“Tecnología para la ELA” es un programa de la Fundación Luzón para mejorar la calidad de vida del paciente con ELA a través de soluciones tecnológicas.

Expertos en Neurología, Bioética y Derecho Sanitario han reunido las claves para la resolución de conflictos bioéticos y legales de la actualidad en el Manual de Casos Bioético-Legales en Neurología.

Es algo muy difícil. Tan difícil que no hay ningún caso en Europa con el que compararlo. Eva y su marido, residentes en Aranjuez, comparten un extraño gen mutado. Había una posibilidad entre cuatro de que esa mutación la heredasen sus hijos en forma de esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Y llegó. Por partida doble, además, primero Elsa y luego Mario. "Esta es una enfermedad con nombre y apellidos", señala la madre a Madridiario.

El Hospital Universitario 12 de Octubre de la Comunidad de Madrid ha llevado a cabo por primera vez en la región la retransmisión de un parto desde el centro sanitario al domicilio familiar, con el objetivo de que el padre del bebé, afectado por ELA, pudiese seguir desde casa en directo el nacimiento de su hijo en el momento de producirse.

El diputado socialista en la Asamblea de Madrid, Antonio Miguel Carmona, ha aceptado el reto este domingo de su compañera Carla Antonelli y se ha vertido un cubo de agua helada para apoyar la campaña internacional de concienciación por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), retando además a la alcaldesa de la capital, Ana Botella, a hacer lo mismo.
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