Sanidad y las CCAA deciden reanudar la vacunación contra el papiloma humano

tras evaluar "los dos casos sospechosos de reacciones adversas" al lote 'NH52670' de 'Gardasil' (Merck & Co.) que se dieron en la Comunidad Valenciana, comprobaron que "no existen riesgos para la población".

En un comunicado, Sanidad informó también que, a pesar de no existir riesgos para la salud humana, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) mantendrá inmovilizado el lote sospechoso (NH52670) de la vacuna 'Gardasil'  (Merck & Co.) que se paralizó "por precaución" el pasado lunes, 9 de febrero. El objetivo, según indicaron, será "continuar con la evaluación de los dos casos, en coordinación con la Agencia Europea del Medicamento (EMEA)".

En la Comisión, la Consellería de Sanitat de la Comunidad Valenciana comunicó también que retomará la vacunación con normalidad, con otros lotes a partir del próximo lunes, al igual que el resto de Comunidades Autónomas, que así lo han estado haciendo hasta ahora por considerar que no existen riesgos para la población.

El ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria,  recalcó que desde la aprobación de 'Gardasil' para Europa en octubre de 2006, en España se han distribuido más de 1,14 millón de dosis de la vacuna "sin que hasta ahora se haya referido señal alguna de alerta sobre su falta de seguridad", concluyó.