03/02/2014@09:49:36
Una investigación dirigida por la
Universidad Complutense de Madrid (UCM) ha descubierto que un subtipo especial de linfocitos que son extremadamente infrecuentes en individuos sanos, aparecen incrementados entre 15 y 30 veces en la sangre de pacientes con una rara inmunodeficiencia congénita que afecta a la proteína CD3?, uno de los componentes con los que los linfocitos T reconocen los patógenos frente a los cuales tienen que responder. Este hallazgo puede servir como marcador de la enfermedad, lo que permite mejorar su diagnóstico precoz, reduciendo la mortalidad infantil debida a infecciones por virus, bacterias y hongos que afectan a estos pacientes.
