El Hospital General Universitario Gregorio Marañón (Madrid) y el Hospital Universitari Vall d’Hebron (Barcelona) lideran un innovador ensayo clínico para mejorar el abordaje del linfoma B de células grandes (LBDCG), uno de los tipos más comunes y agresivos de linfoma. El estudio busca personalizar la duración e intensidad del tratamiento en función de la respuesta individual de los pacientes, con el fin de mejorar su calidad de vida y reducir los efectos secundarios. El ensayo, llamado REPIFIR (Response-adaptive to Epcoritamab In First Relapse), está promovido por el Grupo Español de Linfomas y Trasplantes de Médula Ósea (GELTAMO) con el apoyo de AbbVie, y cuenta con la colaboración de Incyte, que proporciona parte del tratamiento.
Este estudio clínico se desarrollará en 15 hospitales de todo el país, y se prevé que los primeros pacientes comiencen a participar durante este mes de junio. El objetivo principal es adaptar el tratamiento según la respuesta de cada paciente. “Con este ensayo queremos poder identificar desde el principio a los pacientes que no responden al tratamiento, para actuar con rapidez, y también a quienes sí logran una buena respuesta, para valorar si es posible interrumpir la terapia”, señala Mariana Bastos, hematóloga del Hospital Gregorio Marañón y coordinadora del Grupo de Linfomas Agresivos de GELTAMO.
Para conseguirlo, el ensayo utilizará la técnica de biopsia líquida, que permite realizar un estudio genético no invasivo para detectar mutaciones. Todas las muestras serán analizadas en el Laboratorio de Genética Hematológica del Gregorio Marañón. “Gracias a los resultados obtenidos, el objetivo es ofrecer a cada persona el tratamiento más adecuado a su situación”, añade Carolina Martínez Laperche, farmacéutica del Servicio de Hematología del centro madrileño. Este proyecto pretende proporcionar una alternativa más eficaz a los pacientes cuya enfermedad no ha respondido a los tratamientos previos o ha reaparecido tras una etapa en remisión. En concreto, se evaluará la eficacia de epcoritamab, un anticuerpo biespecífico diseñado para activar el sistema inmunitario y permitir que destruya las células tumorales.
El ensayo establece reglas de parada del tratamiento según la respuesta temprana, apostando así por un enfoque más adaptado y menos invasivo. “Este estudio refuerza nuestra posición en la vanguardia de la investigación clínica en linfomas y nos permite explorar enfoques innovadores, como la adaptación del tratamiento en función de la respuesta obtenida”, concluye Pau Abrisqueta, coordinador de investigación clínica del Grupo de Hematología Experimental del Instituto de Oncología del Vall d’Hebron (VHIO).
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