La periodista madrileña, académica de televisión y presidenta de la Federación Española de Periodistas y Escritores de Turismo, Karmen Garrido, presenta su quinto Kalendario 'Derecho a vivir 2026' este próximo 6 de noviembre a las 12:00 horas en el Auditorio de la ONCE de la Calle Prim 3 de Madrid.
Fundado, producido y dirigido por Karmen Garrido, el Kalendario Solidario nació en tiempos de pandemia. Uno de sus objetivos es recaudar fondos destinados a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la ELA y de su entorno. La periodista dona lo recaudado con su venta a la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA).
La impulsora de esta iniciativa recuerda que son ya cinco años dando visibilidad a la dureza de la esclerosis lateral amiotrófica, sin cura hoy en día, y apelando a todos los ciudadanos para que tomen conciencia de la importancia de su apoyo a las personas enfermas y a sus familiares, que tienen derecho a vivir y a hacerlo en las mejores condiciones posibles.
La pandemia cambió muchas cosas. El día a día se hizo más duro y angustioso para todos, y para las personas con ELA y sus familiares, mucho más. Sin posibilidad de organizar eventos para recaudar fondos de apoyo destinados a la atención y los servicios imprescindibles para quienes padecen la enfermedad, a Karmen Garrido se le ocurrió impulsar un calendario en el que personalidades relevantes que había ido conociendo a lo largo de su carrera posaran con personas afectadas por la ELA y donarlo a la Asociación de Esclerosis Lateral Amiotrófica –adELA–, con la que colabora desde hace años llevando a cabo diferentes acciones.
La ELA es una enfermedad neurodegenerativa incurable de la que nadie está libre. Provoca la pérdida gradual de la movilidad hasta que el paciente se convierte en gran dependiente, padeciendo un deterioro progresivo de la capacidad de alimentarse, de deglutir, de comunicarse con normalidad y de respirar.
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) es una organización sin ánimo de lucro fundada en 1990, de ámbito estatal, dedicada a ayudar a las personas con ELA y otras enfermedades de la motoneurona para mejorar su calidad de vida. Fue declarada de Utilidad Pública en 1995 por el Consejo de Ministros. En el año 2000, S. M. la Reina Doña Sofía aceptó ser su Presidenta de Honor, ratificando la constancia y el compromiso de la Asociación con la sociedad, habiendo pasado este cargo a la Reina Doña Letizia. Le fue concedido el Sello de Reconocimiento de la Fundación del Cerebro (FEEN) como garantía de Excelencia y, en febrero de 2016, consiguió el Sello de Fundación Lealtad, que acredita que la Asociación cumple con los 9 Principios de Transparencia y Buenas Prácticas.
ENERO
Equipo del Centro Especializado de Atención Diurna para ELA del Hospital Enfermera Isabel Zendal con un grupo de pacientes.
FEBRERO
Nerea Amezcua Valmala, su perrita Nata y Emilio Mansilla Estrada.
MARZO
Víctor Monge “Serranito” y Juana Huete.
ABRIL
Alejandra Vallejo Nájera y Francisco Benedicto.
MAYO
Michael Sánchez y Mayte Diez Martín.
JUNIO
Sofía Cristo y Juan Manuel Arellano Ludeña
JULIO
Emilio Butragueño y Francisco Pérez Durán.
AGOSTO
Juan Antonio Simarro y Belén Clemente.
SEPTIEMBRE
Mamen Asensio y Marcos Ramos Lama
OCTUBRE
Fernando Ónega y Elena Macías.
NOVIEMBRE
José Miguel Utande y Mª Teresa Ilundaín Munguiro.
DICIEMBRE
Marta Jaumandreu, Elsa y Mario Ibáñez Gómez.
El kalendario 'Derecho a vivir 2026' puede adquirise por 10 euros la unidad en www.adelaweb.org. Se envian a domicilio.