Sirviéndose de su visita institucional a los laboratorios de la farmacéutica Normon en Tres Cantos, Isabel Díaz Ayuso ha cargado contra la futura Ley de medicamentos y productos sanitarios del Gobierno central, cuyo anteproyecto, elaborado por el Ministerio de Sanidad que encabeza Mónica García, fue dado a conocer recientemente. En el eje de la crítica a cargo de la presidenta regional, el riesgo que a sus ojos supone el nuevo texto en materia de abastecimiento de fármacos.
"Sabemos que el anteproyecto de la Ley del Medicamento está generando gran inquietud en el sector. Su falta de rigor técnico y jurídico está generando confrontación y puede comprometer el modelo de medicamentos genéricos en España. Este anteproyecto supone un nuevo sistema de precios que pone en riesgo el abastecimiento de fármacos y nuestro tejido industrial farmacéutico, en favor de terceros países. Así lo han denunciado numerosas organizaciones, entre ellas Farmaindustria o el Consejo General de Farmacéuticos", ha lanzado la líder del Ejecutivo madrileño.
La receta madrileña, por el contrario, centraría el tiro en el fomento de la colaboración público-privada. O lo que es igual, el trabajo conjunto entre las distintas administraciones y las empresas. También, claro, la eliminación de burocracia "innecesaria" a fin de "anteponer la vida y la salud".
"En la Comunidad de Madrid proponemos acelerar los trámites para que los medicamentos exclusivos, imprescindibles para tratar determinadas enfermedades, puedan suministrarse en España con menos trabas administrativas y una espera media de 600 días. Es decir, anteponiendo la vida y la salud a la burocracia. Por lo menos, la que es innecesaria", ha añadido a renglón seguido la propia Ayuso.
"El nuevo sistema de precios pone en riesgo el abastecimiento y nuestro tejido industrial"
Entre las medidas recogidas en el anteproyecto de Ley del Medicamento, cuya aprobación no es aún definitiva, figuran aspectos tales como la regulación de precios para medicamentos fuera de patente en España, nuevos procedimientos para una financiación "temprana y transitoria" de medicamentos con valor añadido, lo que facilitaría un acceso "mas rápido" a terapias "innovadoras", o la puesta en marcha de un sistema de farmacovigilancia para medicamentos de uso veterinario.